임신 12주차

혈액형(ABO, Rh), CBC, 간·신기능, B형/C형 간염, HIV, 매독, 풍진 항체, 갑상선기능(TSH), 소변검사를 포함하는 기본 검사입니다.

정상 기준: Hb ≥ 11.0g/dL, HBsAg 음성, VDRL 음성, HIV 음성, 풍진 IgG 양성(면역 있음), TSH 0.1~2.5mIU/L

준비사항: 8시간 이상 공복 권장 (공복혈당, 간기능 위해)

건강보험: 급여 적용

태아 목 뒤 투명대 두께를 측정하여 다운증후군 등 염색체 이상 위험도를 평가합니다. FMF 인증 의료진이 시행하는 것이 권장됩니다.

정상 기준: NT < 3.0mm (보통 1.0~2.5mm), 비골(코뼈) 확인됨

준비사항: 11주 전이나 14주 이후에는 검사 불가

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)

혈액의 PAPP-A, free beta-hCG를 측정하고 NT 결과·산모 나이와 조합하여 다운증후군 위험도를 산출합니다. 검출률 82~87%.

정상 기준: 위험도 < 1/250 (저위험)

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)

1차(NT + PAPP-A)와 2차(쿼드) 결과를 통합하여 단일 위험도를 산출합니다. 혈청 선별검사 중 최고 검출률 94~96%.

정상 기준: 통합 위험도 < 1/250

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)

산모 혈액 내 태아 DNA(cfDNA)를 분석하여 다운증후군(99%+), 에드워드(97~99%), 파타우(91~99%)를 선별합니다. 위양성률 0.1% 미만.

정상 기준: 저위험(Low risk), 태아 분획 ≥ 4%

준비사항: 공복 불필요. 고위험 판정 시 반드시 양수검사로 확진 필요

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)

양수검사보다 이른 시기에 염색체 이상을 확진합니다. 태반 조직을 채취하여 분석. 유산 위험 약 0.2~0.5%. 10주 이전 시행 금지.

정상 기준: 정상 핵형

준비사항: 검사 전후 안정. Rh(-) 산모는 Anti-D 투여

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)