임신 19주차

혈액에서 AFP, hCG, uE3, Inhibin-A 4가지를 측정하여 다운증후군, 에드워드증후군, 신경관 결손을 선별합니다. 검출률 약 81%.

정상 기준: 각 표지자 MoM 0.5~2.5, 다운증후군 위험도 < 1/250

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)

1차(NT + PAPP-A)와 2차(쿼드) 결과를 통합하여 단일 위험도를 산출합니다. 혈청 선별검사 중 최고 검출률 94~96%.

정상 기준: 통합 위험도 < 1/250

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)

산모 혈액 내 태아 DNA(cfDNA)를 분석하여 다운증후군(99%+), 에드워드(97~99%), 파타우(91~99%)를 선별합니다. 위양성률 0.1% 미만.

정상 기준: 저위험(Low risk), 태아 분획 ≥ 4%

준비사항: 공복 불필요. 고위험 판정 시 반드시 양수검사로 확진 필요

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)

태아의 뇌, 얼굴, 심장, 척추, 복부 장기, 사지 등 전신 구조를 정밀 확인합니다. 양수량, 태반 위치도 평가합니다.

정상 기준: 모든 구조물 정상, 양수량 정상(AFI 5~25cm), 태반 정상 위치

건강보험: 급여 적용

양수를 채취하여 염색체 이상을 확진합니다. 고위험군(고령, 선별검사 이상) 대상. 유산 위험 약 0.1~0.3%. 결과 2~3주 (FISH 급속 2~3일).

정상 기준: 정상 핵형 (46,XX 또는 46,XY)

준비사항: 검사 전후 안정. Rh(-) 산모는 Anti-D 투여

건강보험: 비급여 (전액 본인부담)